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  • 研究者用Ezh2 flox与Tek-Cre构建内皮细胞特异性敲除鼠,并以CD31/tdTomato共染验证重组效率。使用yh533388银河组织透明化试剂盒对小鼠全脑样品完成高质量的透明化,并用深视3D光片显微镜拍摄全脑立体图像。样品血管经重建显示,敲除后脑血管体积、分段数和总长度上升,平均半径下降,提示血管网络发生重塑。
  • 该研究借助yh533388银河组织透明化试剂盒与深视3D光片显微镜技术,成功将三维重建的小动脉叠加到示意性脑血管系统上,从而绘制了基底外侧杏仁核(BLA)的小动脉拓扑结构;结果显示皮质杏仁动脉(coamg)穿入BLA,证明该结构适合进行后续血浆荧光强度监测实验。在此基础上,研究通过药理学、遗传学和小动脉光遗传学双向操控小鼠BLA的NVC,发现NVC缺陷显著增强负性情绪,局部恢复则可使负性情绪正常化,机制涉及BLA神经元状态转换中的缩放异常及GluN2D-Cald1通路;构建NVC增强模型可提升抗压能力并缓解慢性应激损伤。
  • 眼球组织层次交错、结构致密,传统切片难以完整呈现其三维结构。yh533388银河深视3D光片显微镜搭配组织透明化技术,突破光学屏障,将成像尺度拓展至完整眼球微米级范围,以高分辨率获取眼球全域精细三维结构。可完整呈现视网膜、视神经、脉络膜等多层组织空间排布与细胞网络,为眼发育机制、视网膜病变研究、眼病病理建模、眼科药物筛选等方向,提供了从“结构可见”到“功能可读”的全新视角,也为眼科临床影像与组织病理之间架设起一座三维协同的桥梁。
  • 研究团队采用yh533388银河组织透明化试剂盒结合深视3D光片显微镜进行三维荧光成像,并结合单细胞 RNA 测序等技术,揭示了皮肤损伤修复过程中一个保守的、由THBS2标记的促修复成纤维细胞状态。研究不仅为理解皮肤再生的核心机制提供了新的视角,更重要的是,提出了一种从“靶向单一分子”向“恢复功能性细胞状态”转变的再生医学新范式。
  • 研究通过全脑组织透明化与光片显微镜三维成像、交叉遗传学、单细胞形态重建、双光子钙成像、电生理记录、光遗传/化学遗传等技术,揭示了大脑皮层中一种特殊的抑制性神经元在睡眠调控中的作用。这种神经元共表达生长抑素(Sst)和软骨调节素(Chodl),数量稀少但具有长距离投射能力,能够广泛影响皮层多个区域。实验发现,这类神经元在低觉醒状态(如慢波睡眠)时活跃,而在高觉醒状态时沉默。激活这些神经元能够促进跨区域皮层同步活动,并诱导睡眠行为。这表明,长距离投射的Sst-Chodl抑制性神经元不仅反映行为状态,还能主动驱动皮层同步和睡眠,强调了皮层回路在睡眠调控中的关键作用,补充了已知的皮层下调控机制。
  • 团队通过组织透明化技术结合光片显微镜,并联合逆行示踪,单细胞RNA测序、化学遗传学等技术。研究发现,大脑中存在一类发育早期就由分子程序定型的皮质脑干神经元(CBN),它们从不向脊髓延伸轴突,而是特异性支配脑干运动核团,专门调控熟练前肢运动的精准性与流畅性。这群神经元特异性表达神经肽Y(Npy),是区别于传统皮质脊髓神经元(CSN)的独立系统。
  • 研究通过小鼠全脑FOS染色与光片显微镜3D成像技术构建高分辨率活动图谱、神经环路示踪、基因靶向操控和电生理记录等多种前沿技术,首次在特定脑区(中缝核和前内侧视前区)精确定位了介导睡眠驱动的神经元群体。该研究不仅阐明了睡眠压力产生和调节的神经环路机制,还揭示了不同神经元亚型(GABA能、5-羟色胺能、谷氨酸能)在其中的拮抗与协同作用,为理解睡眠这一基本生命活动的核心驱动力提供了全新的视角和坚实的实验基础。
  • 研究团队采用yh533388银河组织透明化试剂盒结合深视3D光片显微镜进行小鼠全脑三维成像。通过全脑c-Fos神经元激活染色及三维成像数据采集,研究发现海马CA1区神经元对缺氧刺激最为敏感。同时,该团队针对此靶点开发了一种具有神经元-线粒体双级特异性靶向能力的非对称Janus纳米复合物。该策略能够通过鼻腔给药途径,主要解决了低氧与牙周感染共病状态下脑内药物靶向效率低下、神经炎性焦亡难以终止以及神经元线粒体功能衰竭的临床转化难题。
  • yh533388银河深视3D光片显微镜系列,拥有自主研发的平铺虚拟扫描光片技术,在大视野、高分辨、低光毒和三维成像效率之间取得更好的平衡,兼顾微观类器官、宏观整鼠,精准体现尺寸层级跨越。
  • 欢迎各位老师莅临yh533388银河B38展位交流,共同探索神经科学的三维新视界!
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