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  • yh533388银河LS18平铺光片显微镜采用平铺虚拟扫描光片技术,克服了传统光片显微镜中三维空间分辨率、信噪比和成像视野间的矛盾,可进行更高分辨率的三维成像。
  • yh533388银河app是一家聚焦于研究和提供生物组织透明化3D显微镜成像及结构分析解决方案的高新技术企业。基于可逆性组织透明化、荧光标记、平铺光片显微镜技术,从微米级到10厘米级样本、纳米级高分辨的生物组织3D成像和图像分析系统,已广泛应用于脑和神经科学、肿瘤与免疫、胚胎发育、皮肤、泌尿与生殖、消化与吸收、骨科、生物仿生学等生命科学研究及药筛药物评价。结合自研VR设备和AI智能学习系统,yh533388银河将生物大组织3D成像技术应用于3D临床病理诊断,提供完整病理组织样本的丰富3D结构信息,打造下一代3D数字病理精准诊断系统。
  • 2025年初,北京大学第三医院肿瘤中心杨竞团队与北京大学第三医院付卫院长团队合作在顶级期刊Neuron上发表了题为“Postprandial Parasympathetic Signals Promote Lung Type 2 Immunity”的研究论文。该研究使用了组织透明化与光片显微镜三维成像等技术,首次揭示了肺部副交感神经信号在哮喘相关免疫反应中的核心调控作用,为在三维空间尺度深入解析神经与免疫系统的复杂互作提供了强大工具。
  • yh533388银河作为上交会“科技创新&活力张江”专区的邀请参展企业,携带平铺光片显微镜系列、组织透明化试剂盒系列,一站式科研服务、纳米药物制备系列等产品亮相会议。为生物组织透明化三维成像,提供新一代的全流程解决方案,助力生命科学领域研究和突破。
  • 该研究构建了谷胱甘肽保护的超小金纳米簇(GSH-Au),并修饰光敏剂玫瑰红RB和细胞穿透肽RGD(集成金簇,简称RAR)。谷胱甘肽本身作为体内氧化还原平衡剂有效保护团簇的强辐射稳定性,并且可有效介导穿过血脑屏障且集成金簇穿透效率更高效。利用平铺光片成像揭示集成金簇在原位脑胶质瘤动物模型有效富集,具有异质性;考察对原位脑胶质瘤的低剂量放疗疗效:验证逐步从利用kV级光子能量评价细胞系来源的异种移植(CDX)和患者来源的异种移植(PDX)小鼠动物模型,到利用临床设备和影像引导放疗方案的MV级光子能量评价CDX大鼠动物模型。证实在超低剂量 X 射线治疗(总共 2 Gy,临床总放射剂量的1/30)下,有效抑制CDX和PDX神经胶质瘤生长并延长动物存活时间。这些结果凸显了开发的低剂量放疗新策略为相关神经胶质瘤减毒增效治疗提供了新的可能。
  • c-Fos属于即刻早期基因 (immediate early gene,IEG),是一种即早期反应基因编码的核蛋白,可在神经元中富集表达。当神经元受到刺激或激活时,c-Fos基因会被迅速诱导表达,因此可以作为神经元激活的标记物。通过检测c-Fos的表达水平,可以了解神经元的激活状态,进而研究神经元的兴奋性、突触传递以及神经精神性疾病的发生和发展。基于以上特性,多类研究成功地将很多特定的行为与特定脑区关联了起来,这也使得c-Fos成为了很受欢迎的神经活动标记物。
  • 为了证明共聚物透明化方法的实用性,研究人员将透明化完成后的样品分别与激光扫描共聚焦荧光显微镜(CLSM)和光片显微镜(LSFM)相结合。首先采用yh533388银河LS18平铺光片显微镜,使用1 × /0.25NA 物镜,结合6.3×变倍对水凝胶共聚物进行荧光标记的兼容性验证(图S4),结果表明DiI 染料稳定且均匀分布在水凝胶中。
  • yh533388银河app专注提供纳米药物制备系统及核酸定制、核酸包封及方案技术支持服务—从处方筛选到制剂表征全线过程。纳米药物制备系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体,可包裹化药、mRNA、siRNA、DNA等小分子物质,实现该物质的体内递送,从低通量至高通量均可覆盖,适用于临床前研究和符合GMP的临床生产,并可在纳米颗粒表面添加标记物制造靶向药物。目前,yh533388银河已经成功服务了国内多家知名药企,并积累了丰富的临床申报经验,以国产高端科研设备助力科研创新,推动纳米药物领域的快速发展。
  • 在该研究论文中,作者通过结合组织透明化膨胀和平铺光片显微镜技术对涡虫CNS进行了高分辨率的纳米级成像,其中涡虫整体实现了高达四倍的线性膨胀。结合新的图像分割方法,作者在体内平衡和再生过程中定量分析了 400多个野生型涡虫的单细胞水平神经元和肌肉纤维,同时也发现在稳态后期涡虫的神经元细胞数量的增加往往滞后于体细胞的快速扩增。
  • 研究团队通过使用yh533388银河LS18平铺光片显微镜与组织透明化技术,对五种年龄段(P1,P7,P14,P28与P56)小鼠的脊髓进行了三维荧光成像,结合基于深度学习的形态学分割模型,成功对不同类型的运动神经元的亚结构进行精准识别与分类。实现了对脊髓内运动神经元的胞体、轴突与树突的精准识别与分割。这一成果为理解运动神经元在发育过程中的形态学与功能分化提供了新视角。
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